Publicaciones

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ApoE epsilon4 is not associated with posictal confusion in patients with mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis. Epilepsy Res, 85; 311-313  149 kb v. 1 3 nov 2009, 11:31 Marcelo Kauffman
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4. Kauffman MA, Consalvo D, Gonzalez-Morón D, Pujol V, Kochen S (2010). ApoEε4 genotype and the age at onset of temporal lobe epilepsy: A case-control study and meta-analysis. Epilepsy Res, 90; 234-239  363 kb v. 1 11 jul 2011, 12:34 Marcelo Kauffman
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El alelo e4 de la apolipoproteína e modificaría el “período silente” del desarrollo de la epilepsia mesial temporal con esclerosis del hipocampo. Neurología Argentina 1; en prensa   65 kb v. 2 11 jul 2011, 12:29 Marcelo Kauffman
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Comment to Tumour necrosis factor alpha gene -376 polymorphism in Hungarian patients with primary progressive multiple sclerosis. J Neuroimmunol, 212; 151  231 kb v. 1 3 nov 2009, 11:32 Marcelo Kauffman
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Bioequivalence of Two Subcutaneous Pharmaceutical Products of Interferon Beta 1a. Drug Research, 58: 193-198  178 kb v. 1 8 ene 2009, 10:47 Marcelo Kauffman
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El Polimorfismo G1465A del Gen GABBR1 es un Marcador de Riesgo para el desarrollo de Epilepsia Mesial Temporal con Esclerosis del Hipocampo., Revista Neurológica Argentina, 31(1) 25-31  75 kb v. 1 8 ene 2009, 10:36 Marcelo Kauffman
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GABABR1 (G1465A) gene variation and temporal lobe epilepsy controversy: new evidence. Seizure, 17; 567-71.   101 kb v. 2 8 ene 2009, 10:46 Marcelo Kauffman
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1. Abaroa L, Garretto NS, Arakaki T, Kauffman M, Moron DG, Figueredo AM, Szlago M, Metman LV (2011). Myoclonus and angiokeratomas in adult galactosialidosis. Mov Disord. 26(4):756-7  138 kb v. 1 11 jul 2011, 12:37 Marcelo Kauffman
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Genética de la Epilepsia del Lóbulo Temporal. Psicofarmacología, 7, 16-21  66 kb v. 1 8 ene 2009, 10:40 Marcelo Kauffman
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Association study between interleukin 1β gene and epileptic disorders: a HuGe review and meta-analysis. Genetics in Medicine 10, 83-88  284 kb v. 1 8 ene 2009, 10:45 Marcelo Kauffman
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Guías de Neurogenética de la Sociedad Neurológica Argentina. Rev Neurol Arg, 33; 86-94.  90 kb v. 1 3 nov 2009, 11:29 Marcelo Kauffman
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Clinical spectrum and difficulties in management of hypothalamic hamartoma in a developing country. Acta Neurol Scand,118: 313-19   484 kb v. 1 8 ene 2009, 10:47 Marcelo Kauffman
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Heterotopía en banda o doble corteza. Reporte de caso. Neurología Argentina, 1; 47-49  212 kb v. 1 3 nov 2009, 11:30 Marcelo Kauffman
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How accurate are bedside hearing test? Neurology 69 (13), 1382  183 kb v. 1 8 ene 2009, 10:41 Marcelo Kauffman
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Two recombinant human interferon-beta 1a pharmaceutical preparations produce a similar transcriptional response determined using whole genome microarrays analysis. Int J Clin Pharmacol Ther 46, 64-71  1262 kb v. 1 8 ene 2009, 10:43 Marcelo Kauffman
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Pharmacokinetics and pharmacodynamics of interferon beta 1a in Cebus apella. J Med Primatol, 38; 187-191.  216 kb v. 1 3 nov 2009, 11:31 Marcelo Kauffman
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Caracterización de la expresión génica inducida por interferón beta en leucocitos de pacientes con Esclerosis Múltiple utilizando microarrays de genoma completo. Un Analisis Preliminar., Revista Neurológica Argentina, 32(2), 105-117   117 kb v. 1 8 ene 2009, 10:39 Marcelo Kauffman
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Transcriptionally less active prodynorphin promoter alleles are associated with temporal lobe epilepsy: a case-control study and meta-analysis. Dis Markers, 24; 135-40  64 kb v. 1 8 ene 2009, 10:45 Marcelo Kauffman
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Asociación entre Alelos Transcripcionalmente Deficientes del gen de la Prodinorfina y el Desarrollo de Epilepsia del Lóbulo Temporal, Revista Neurológica Argentina, 32 (1), 40-46   43 kb v. 1 8 ene 2009, 10:39 Marcelo Kauffman
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Genotipificación del gen del recaptador de serotonina y respuesta al tratamiento en la epilepsia mesial temporal con esclerosis del hipocampo ¿pronóstico molecular?. Rev Neurol Arg, 33; 22-27  279 kb v. 1 3 nov 2009, 11:28 Marcelo Kauffman
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Serotonin transporter gene variation and refractory mesial temporal epilepsy with hippocampal sclerosis. Epilepsy Res, 85; 231-234   262 kb v. 2 11 jul 2011, 12:31 Marcelo Kauffman
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Is tumour necrosis factor -376A promoter polymorphism associated with susceptibility to multiple sclerosis? Medicina (B Aires) 67 (5), 436-8.  24 kb v. 1 8 ene 2009, 10:40 Marcelo Kauffman
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5. Gonzalez Morón D,Kauffman M, Garcea O, Villa AM (2010). Nuevos factores genéticos en la esclerosis múltiple: mutación R92Q en el gen TNFRSF1A y el síndrome autoinflamatorio TRAPS. Neurología Argentina 2; 29-34  809 kb v. 1 11 jul 2011, 12:33 Marcelo Kauffman
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Whole genome analysis of the action of interferon-beta. Int J Clin Pharmacol Ther, 47; 328-57  176 kb v. 1 3 nov 2009, 11:32 Marcelo Kauffman
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